沙科思药业公布2021年业绩：实现合作收入1.52亿元 研发投入增长83%

3翌年22日，生命科学日本公司延科思药业公布了2021年业绩。得益于2019年与AbbVie主轴SHP2达成的密切合作，延科思于2021年意味着1.52亿元密切合作补贴；作为一家医学过渡期的生命科学日本公司，延科思在开发投入不足之处一直大幅增延，2020年增延66%，2021年增延83%。

延科思理事长兼任CEO王印祥教授说明，2022年将一直增延开发投入。“延科思的竖井主轴六大病变路径通路（RAS、MYC、RB、I/O、病变葡萄糖、P53）布置，有多个属于医学之前过渡期的概念设计有望以当今世界之前三的平均速度在期望一两年内送交抗病毒医学试验审核。届时，延科思将进一步兑现'核心概念设计当今世界之前三'的战略远距离。”

在开发进展不足之处，延科思SHP2衍生物（JAB-3068、JAB-3312）一直保持稳定当今世界领先劣势，2021年顺利进行JAB-3312单药以及倡议PD-1的一期剂量揭示试验，转到以解热揭示为远距离的二期试验过渡期。同时，延科思在美国政府启动SHP2倡议Sotorasib以及倡议奥西替尼的I/II期研究。延科思计划于2022年全面转到SHP2衍生物的适应证和解热的揭示过渡期。

KRAS G12C衍生物（JAB-21822）在过去一年顺利进行从送交抗病毒医学试验审核（IND）到获知二期推荐剂量的方式在。从先期医学数据来看，部分病患能从疗法中的获益，且该解热被显然持续有效性。除此之外，JAB-21822获批四项IND（医学试验审核）批文，包括倡议 SHP2衍生物JAB-3312、西妥思唑、PD-1以及单药疗法STK-11共突变的白血病试验，其中的倡议西妥思唑疗法结直肠癌的试验从未启动病患入组。在中的美之外，JAB-21822已在阿根廷、波兰、巴勒斯坦人获批医学试验，日后将在北美及其它地区带进愈来愈多医学试验。

在SHP2衍生物与KRAS G12C衍生物之外，延科思还有三个医学过渡期的概念设计，其中的BET衍生物（JAB-8263）在东亚顺利进行两项试验的首例病患给药。CD73免疫反应（JAB-BX102）和Aurora A衍生物（JAB-2485）在2021年赢得美国政府FDA的医学试验批文，计划于2022年第2-3季度开始入组病患。

延科思不足之处说明，日本公司6-8个概念设计有望转到当今世界之前三。例如延科思竖井中的的SHP2衍生物和Aurora A衍生物都以其同类产品中的的当今世界之前三转到医学过渡期。延科思七个医学之前概念设计均为全新途径，有望以当今世界之前三的平均速度送交IND审核。

此外，延科思说明，期望一年将从生命科学日本公司（Biotech）向主营日本公司（Biopharma）转型。其KRAS G12C衍生物（JAB-21822）注册性医学试验审核将于2022年在国内送交，并有望在2023-2024年送交抗病毒上市审核（NDA）。